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足に優しくで大人気の子供靴『イフミー』から、ベビーシューズです。

【ifme nature】
ナチュラルなカラー、デザインはシンプルに。
Made by Japanの安心で優しいファブリックたち。
ifme natureは「ベビー服をつくるように、靴をつくりたい。」
そんなコンセプトを込めた新シリーズです。
シンプル&ナチュラルだからユニセックスでお使いいただけます。


■イフミーの健康機能■

【軽量ソール】
軽いだけじゃない、足への負担も和らげます。
耐久性を損なうことなく、足を守る強さはそのままに、 軽量化を追求。
疲れにくく足への負担も軽い、足に優しいソールです。

【ツーステップソール】
スムーズな歩行をサポート
幼児の歩きは着地、すぐ蹴り出しとツーステップ。
そんなヨチヨチ歩きをサポート。

【ウインドラスソーサー】
高機能中敷き“ウインドラスソーサー”で、「親指のつけ根部分」と「5本指のあたるところ」のふたつの“くぼみ”が足のヨジレやネジレを防止、
正しい姿勢のしっかりした歩行と土踏まずのアーチ形成を促進します。

【アウトサイドストラップ】
かかとにつけたプルストラップは指が入れやすいように、 中心より外側につけました。
ほんのわずかな事ですが、履きやすさがダンゼン違います。

【キネティックベルト】
はかせやすくて、らくらくフィット!
足のブレやネジレを抑える効果も。
じっとしない小さなお子様にくつを履かせるのは、ちょっと大変。
そこでイフミーは、ワンタッチでアッパーを左右からしっかりとホールドできる設計のアッパーベルト“キネティックベルト”を開発しました。
足のブレやネジレを抑え、正しい歩行を助けるから、足のトラブル防止の役目も果たします。

【コンビカラーインソール】
急いでいるときなど、つい左右を確かめずに履いてしまう。
そんな小さなお子さまへのこころ配りから生まれた、おしゃれで楽しいインソール。
IFMEのロゴも左右に振り分けました。
もちろん、アーチ形成をサポートする機能はそのままです。

【リフレクター】
リフレクター(反射板)をかかとの後や横などに配置。
夜間のライトを反射して、お子さまの安全を守ります。


※若干の箱潰れや箱破れ、汚れがある場合がございます。予めご了承くださいませ。

※こちらの商品は【子供靴として標準的な大きさ】です。
お子様のご成長に合わせたサイズ選びをオススメします。

【IFME/イフミー】
「子どもの足を健やかに育む靴」をコンセプトに掲げる、子供靴ブランド「イフミー」。
ベビーシューズやキッズシューズは、子どもたちの健康と成長にとても大切な役割を持っています。
その役割をきちんと果たす靴をお届けするために、「イフミー」は早稲田大学スポーツ科学学術院と一緒に研究開発を続けています。
足の動きを助ける仕組みや、足の筋肉が力を発揮しやすい構造など、「イフミー」ならではの様々な機能や設計は、その研究開発の成果です。
「イフミー」は子どもたちの足、子どもたちの動作、子どもたちの日常をしっかり見つめて、
じっくり考えて、履きやすさや快適さ、安心・安全・健康のための機能を備えた子供靴を作っています。
子どもたちの未来のために大切な足の発育(=足育)。
それをサポートする履きやすい子ども靴づくりのために、「イフミー」はこれからも産業協同で歩んで行きます。


[素材]:アッパー/合成皮革・合成繊維、アウトソール/合成底
[サイズ]:12.0cm/12.5cm/13.0cm/13.5cm/14.0cm/14.5cm/15.0cm


サイズの測り方など、お役立ち情報が満載!



※当店では在庫一括管理システムにより複数店舗の在庫を共有しております。
ご注文の殺到などの影響で、在庫数の自動更新システムのタイミングにより、
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株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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GMPバリデーション入門

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CSA(Computer Software Assurance)セミナー

【その他】
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